新型冠状病毒肺炎

礼来公司将充分发挥其科学和医学专长,在全球范围内抗击新冠病毒大流行。我们正在研究礼来公司现有的药物欧洲杯体育彩票,以了解它们在治疗COVID-19并发症方面的潜力,我们正在与合作公司合作,发现针对COVID-19的新型抗体疗法。礼来公司正在测试单一抗体疗法和抗体组合疗法作为COVID-19的潜在疗法。

此外,我们正在与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作,开展我们自己的随机、双盲、安慰剂对照临床试验,研究一种jak抑制剂药物,作为某些COVID-19住院患者的潜在治疗方法。

有关礼来公司授权紧急使用的COVID-19疗法的更多信息,请联系礼来公司的COVID-19热线1 - 855 - lillyc19(1-855-545-5921)。

资源

礼来公司的COVID-19研究获得FDA第二次紧急使用授权

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首席执行官戴夫·瑞克斯对礼来公司的中和抗体EUA的评价

关于此紧急使用授权的更多信息

新闻公报及声明

Bamlanivimab

Baricitinib

最新情况:礼来公司的2019冠状病毒病全球应对措施

了解我们的努力

礼来公司关于前瞻性陈述的警示性声明

这个声明包含前瞻性陈述(这一项中定义的私人证券诉讼改革法案1995年)对莉莉的中和抗体bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016),以及baricitinib,口服抗炎药,作为潜在的治疗患者从COVID-19或感染的风险,反映了礼来公司当前的信仰。然而,与任何此类活动一样,在药物开发和商业化过程中存在重大的风险和不确定性。除此之外,不可能有保证的研究将按计划完成,未来的研究结果将符合结果到目前为止,bamlanivimab, etesevimab,和baricitinib将被证明是安全有效的治疗或preventatives COVID-19 bamlanivimab和etesevimab将获得监管机构的批准或授权,baricitinib将收到额外的监管部门的批准或授权,或者在任何情况下,我们都可以提供足够的bamlanivimab, etesevimab和baricitinib。关于这些以及其他可能导致实际结果与礼来预期不同的风险和不确定性的进一步讨论,请参阅礼来向美国证券交易委员会提交的最新表格10-K和10-Q。礼来公司没有义务更新前瞻性声明。