戴夫·瑞克斯分享了礼来公司在FDA紧急使用中和抗体的授权

戴夫·里克斯2020年11月9日|

礼来的宗旨——让生活更美好——从未像现在这样重要。我们将在全球范围内,充分发挥我们的科学和医学专长,抗击新型冠状病毒。

礼来公司开始对世界上第一批专门治疗COVID-19的疗法进行人类研究,将这场战斗推进到了一个新时代——经过改造的抗体具有消除疾病的潜力。

AbCellera和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的疫苗研究中心从美国第一批康复的COVID-19患者的血液样本中发现了这种抗体,我们的科学家在短短3个月内迅速研制出了第一种抗体。

我们自豪地宣布,经过严格的科学审查,我们的BLAZE-1数据,美国食品和药物管理局(FDA)已批准我们的抗体治疗紧急使用授权。这一授权使我们能够为新近诊断出的COVID-19轻中度高危患者提供治疗,为医生应对这一全球大流行日益加重的负担增加了一项宝贵工具。