礼来公司的COVID-19研究获得了FDA的第二次紧急使用授权

礼来公司2020年11月19日

这篇客座文章来自莲花Mallbris,医学博士,礼来公司免疫发展副总裁。

人工智能技术提出了一种假说,激发了研究礼来公司现有抗新冠肺炎类风湿性关节炎药物的兴趣,我们迅速调动了我们的合作伙伴、科学家和临床试验专家,了解药物治疗新型冠状病毒的潜力。

在九个多月的时间里,我们的团队不知疲倦地工作着。国家过敏和传染病研究所(NIAID),国家卫生研究院(NIH)的一部分,选择研究我们的药物在有严重后果风险的住院患者。我们也开始了自己的临床试验。

我们现在又向前迈出了重要的一步,美国食品和药物管理局(FDA)签发紧急使用授权(EUA),将该药物作为联合治疗的一部分使用。这项授权使我们能够为需要吸氧的COVID-19住院患者提供治疗。这是礼来公司发布的第二款EUA药品。

如果没有参与其中的每个人的持续承诺以及科学家和监管机构前所未有的合作,我们不可能走得这么远,这么快。

我很自豪能成为这家公司的一员接受挑战对抗COVID-19并继续帮助最需要帮助的病人。